vwd Vereinigte Wirtschaftsdienste GmbH, 22.10.2002
Princeton (vwd) - Die Bristol-Myers Squibb Co, New York, hat von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für ihr Diabetes-Medikament Metaglip erhalten. Metaglip soll vor allem als Ersttherapie bei Patienten mit Diabetes des Typs 2 angewendet werden, bei denen Diät und Anwendungen allein nicht zu befriedigenden Ergebnissen führen, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. Es sei auch als Zweittherapie zugelassen worden. Bristol-Meyer warnte jedoch, dass das Medikament nicht für jeden Patienten geeignet sei.
In seltenen Fällen könnte die Einnahme der Tabletten zu einem besorgniserregenden Anstieg der Milchsäure
im Blut führen, der in der Hälfte aller Fälle tödlich enden könnte. Dies betreffe vor
allem Patienten, deren Nieren nicht richtig funktionierten.
vwd/DJ/22.10.2002/nas/jhe
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